Синдром мальабсорбции у детей

Синдромом мальабсорбции медики называют симтомокомплекс, который определяется различными нарушениями всасывания кишечника. И чаще всего этот симтомокомлекс диагностируют как раз у деток, кишечник которых еще «не отлажен» и к полноценной работе не всегда готов. Важнейшим условием для успешного устранения синдрома мальабсорбции становится своевременная его диагностика. Потому медики и рекомендуют в случае появления диареи у деток - а именно понос и является одним из главных признаков нарушений работы кишечника - обратиться за консультацией к специалисту. Тем более, если на фоне диареи еще и наблюдаются «сопровождающие» ее определенные симптомы, о которых речь пойдет ниже, и которые также могут стать свидетельством синдрома мальабсорбции у детей.

Видео: SOS!!!! спасем маленькую Дианочку!!!!!!

К таковым симптомам относят: резкую потерю (или, наоборот, набор) веса ребенком, жалобы на боль в животе и его вздутие, потеря аппетита, незаживающие язвочки в углах рта или на губах. Все это - последствия недостатка полезных веществ в организме малыша за счет нарушенного всасывания кишечника. При этом, нарушения всасывания могут касаться как одного вещества, так и нескольких. Диагностируя синдром мальабсорбции у детей, как правило, у ребенка также выявляется поливитаминная недостаточность, наличие повышенного уровня жиров в кале (стул при этом приобретает характерный «маслянистый» вид, имеет кашицеобразную консистенцию, обильный и пенистый). Самое неприятное - это то, что на фоне постоянных нарушений в обмене, в дополнение развивается еще и дисбактериоз кишечника, который усугубляет общее состояние ребенка еще больше.

Синдром мальабсорбции у детей, объясняют медики, может быть обусловлен наследственно (первичный) или же приобретенным (вторичный). И в каждом отдельном случае лечение его происходит согласно этиологии. Вот только грамотное лечение возможно после четко подтвержденного диагноза, предшествуют которому анализы кала, исследование электролитов в крови, а в некоторых случаях - и специальные тесты (например, глютеиновый). Но, даже «имея на руках» заключение специалиста, подтверждающее наличии синдрома мальабсорбции у ребенка, отчаиваться не следует - коррекции такое состояние при правильном подходе поддается и прогноз на благоприятный исход весьма велик. Тем более, если синдром мальабсорбции у детей не обусловлен генетически, лечение начато вовремя и глубоких обменных нарушений не произошло.

Видео: Малышке требуется дорогостоящее питание! не проходите мимо беды!

Определяющим правилом и условием для лечения синдрома мальабсорбции становится диетотерапия. Так, исключение определенных продуктов - в зависимости от происхождения нарушений всасывания кишечника - позволяет уже в ближайшее время восстановить нормальную функцию кишечника. Скажем, при непереносимости лактозы из рациона питания малыша исключается коровье молоко и продукты на его основе. Неусвоение сахарозы, в свою очередь, требует отказа от применения в пище продуктов, содержащих сахарозу и крахмал (сахар, картофель, манная крупа, изделия из муки). Изначально согласно рекомендациям врача продукты, содержащие тот или иной неусвояемый фермент, исключаются из рациона полностью. И, если в некоторых ситуациях достаточно короткого периода для восстановления кишечника и исключения определенных продуктов питания, в других случаях диета может потребоваться достаточно длительный период.

По мере восстановления кишечника, «табуированные» продукты постепенно вводятся в рацион под наблюдением и контролем врача. Порой требуется заместительная терапия с применением ферментных препаратов. А в тяжелых случаях может возникнуть и необходимость в переведение ребенка на парентеральное питание (искусственное питание, которое применяется при выраженном нарушении обмена веществ или если нет возможности корректировать нарушенный метаболизм по причине не усвоения питательных веществ) - пока обменные нарушения в организме ребенка не будут полностью устранены.

Видео: АНТИЦАЦУЛИН - МЯСОЕДСТВО против ВЕГЕТАРИАНСТВА Часть 7